تالاهاسي، فلوريدا – دعا الجراح العام في فلوريدا الدكتور جوزيف لادابو اليوم إلى “وقف استخدام لقاحات mRNA لكوفيد-19” في بيان صحفي و خيط X. في بيان نُشر على موقع X، كتب لادابو: “لقد لعبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها دائمًا دورًا سريعًا وغير محكم فيما يتعلق بسلامة فيروس كورونا، لكن فشلهم في اختبار تكامل الحمض النووي مع الجينوم البشري - كما تملي إرشاداتهم الخاصة - عندما يكون من المعروف أن اللقاحات ملوثة بحمض نووي أجنبي، فإن ذلك أمر لا يطاق.
يأتي هذا الإعلان بعد تبادل الرسائل في ديسمبر بين Ladapo وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مثل مفصلة في مقابلتنا الحصرية، طرحت رسالة Ladapo أسئلة حول أ ما قبل الطباعة الحديثة وتوثيق الكشف عن مليارات أجزاء الحمض النووي لكل جرعة في لقاحي Pfizer وModerna المعتمدين لكوفيد-19 mRNA؛ تم العثور أيضًا على الحمض النووي المعزز/المعزز لفيروس Simian Virus 40 (SV40) في قوارير شركة Pfizer. في الرسالة، يشير الدكتور لادابو إلى أن اللقاحات تستخدم جزيئات دهنية نانوية لتوصيل mRNA بكفاءة إلى الخلايا البشرية، لذلك قد تكون اللقاحات فعالة بنفس القدر في توصيل ملوثات الحمض النووي إلى الخلايا البشرية.
يمكن أن تشمل مخاطر هذا التلوث دمج أجزاء الحمض النووي هذه مع الحمض النووي البشري، والتغيرات في جيناتنا التي يمكن أن تنتقل إلى النسل، وتطور السرطان لأن الجينات الموجودة داخل الخلية تتحكم فيما إذا كانت الخلية صحية أم سرطانية.
• رد من الدكتور بيتر ماركسصرح مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: "نود أن نوضح أنه بناءً على تقييم شامل لعملية التصنيع بأكملها، فإن إدارة الغذاء والدواء واثقة من جودة وسلامة وفعالية فيروس كورونا". 19 لقاحا”. وذكر ماركس أيضًا أنه "لا توجد بروتينات SV40 مشفرة في اللقاحات أو موجودة فيها... تتم مراقبة أي تلوث بأجزاء الحمض النووي المتبقية بشكل روتيني كمواصفات منتج... [و] تم إجراء دراسات علم السموم الإنجابية لتقييم لقاحات mRNA COVID-19 و لم يجدوا أي مخاوف."
يقدم خطاب ماركس معلومات حول عملية تصنيع المنتجات قبل أن يختتم، "نحن ندعم بقوة عملية اتخاذ القرار التنظيمي لدينا من خلال التراخيص والموافقات الخاصة بلقاحات كوفيد-19، التي تتمتع بملف أمان مناسب للغاية، والتي وفرت، و الاستمرار في إنقاذ العديد من الأرواح. التحدي الذي لا نزال نواجهه هو الانتشار المستمر للمعلومات الخاطئة والمعلومات المضللة حول هذه اللقاحات مما يؤدي إلى التردد في اللقاح مما يقلل من امتصاص اللقاح. ونظرًا للانخفاض الكبير في مخاطر الوفاة والاستشفاء والأمراض الخطيرة التي توفرها اللقاحات، فإن انخفاض تناول اللقاح يساهم في استمرار الوفيات والأمراض الخطيرة الناجمة عن كوفيد-19.
في البيان الصحفي اليوم، كتب لادابو أن رسالة ماركس لم تقدم "أي دليل على إجراء تقييمات تكامل الحمض النووي لمعالجة المخاطر التي حددتها ادارة الاغذية والعقاقير أنفسهم في عام 2007... وبدلاً من ذلك، أشاروا إلى دراسات السمية الجينية - وهي تقييمات غير كافية لمخاطر تكامل الحمض النووي. بالإضافة إلى ذلك، فقد قاموا بإخفاء الفرق بين محفز/معزز SV40 وبروتينات SV40، وهما عنصران مختلفان.
ولهذا السبب، يكتب الدكتور لادابو، “إذا لم يتم تقييم مخاطر تكامل الحمض النووي للقاحات mRNA لكوفيد-19، فإن هذه اللقاحات ليست مناسبة للاستخدام على البشر… وآمل أنه فيما يتعلق بكوفيد-19 "، ستنظر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بجدية يومًا ما في مسؤوليتها التنظيمية لحماية صحة الإنسان، بما في ذلك سلامة الجينوم البشري."
توصي الرسالة بأن يقوم مقدمو الخدمات المعنيون بالمخاطر الصحية المرتبطة بكوفيد-19 بإعطاء الأولوية لوصول المريض إلى لقاحات وعلاجات كوفيد-19 التي لا تحتوي على الحمض النووي الريبي المرسال.
نشرها من ألاتشوا كرونيكل
نشرت تحت أ ترخيص Creative Commons Attribution 4.0
لإعادة الطباعة ، يرجى إعادة تعيين الرابط الأساسي إلى الأصل معهد براونستون المقال والمؤلف.
