فارما

قررت البيروقراطية الإدارية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ذاتيًا أنها تستطيع الاستمرار في تجاوز إجراءاتها العادية (المتساهلة بالفعل) لتقييم نقاء اللقاح (بما في ذلك عدم الغش)، والفعالية والسلامة والفعالية إلى حد كبير طالما رغبت قلوبهم، على الأقل حتى نوفمبر. 07 سبتمبر 2023. وهذا هو الأساس الإداري المستخدم لتمكين "ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ" الصادر في 11 سبتمبر 2023 لمعززات لقاح SARS-CoV-2 mRNA. هل سينتهي هذا التفويض في 07 نوفمبر 2023؟ أنا أشك في ذلك كثيرا. 

الأمر كله وقح وسخيف للغاية. من المؤسف بشكل خاص أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تلقي باللوم على مدى عقد ونصف من انسداد الأنوف على الشركات المصنعة للمنتجات الباردة - على الرغم من أن الحكومة نفسها هي التي أجبرتهم على استخدام مكونات أقل جودة في المقام الأول. 

إن شرط "الإقرار" في نموذج الطلب - الإقرار، في الواقع، بأن الشركات المصنعة لم تكن تعرف ما إذا كان اللقاح آمنًا أو فعالاً، على أي حال على المدى الطويل - هو إضافة إلى البنود التي توفرها بالفعل للمصنعين. تعويض واسع النطاق للغاية في القسم الخاص بتعويض العقد نفسه.

في رواية جورج أورويل 1984، طلب الحزب من الشخصيات أن "ترفض أدلة عيونكم وآذانكم". الآن، لا يسمح مركز السيطرة على الأمراض حتى بجمع هذه الأدلة لعرضها (والرفض المحتمل). إنها فكرة رهيبة لأي منتج، ناهيك عن تقنيات mRNA الجديدة. 

تفاخر كاليف على وسائل التواصل الاجتماعي بأنه تعاطى Paxlovid بعد تعاقده مع covid وقال إن الدواء يمكن أن يقلل من خطر الإصابة بـ "COVID الطويل" على الرغم من عدم التحقق من صحته من خلال تجارب قوية ، مما دفع البعض إلى انتقاده لكونه "لوحة إعلانات لشركة Pfizer".

قد يكون عقار Remdesivir أكثر الأدوية احتقارًا في التاريخ الأمريكي ، حيث حصل على لقب Run Death Is Near لسجله المميت خلال COVID. ادعى الخبراء أنه سيوقف COVID ؛ بدلاً من ذلك ، أوقف وظائف الكلى ، ثم انتشر في الكبد والأعضاء الأخرى. الآن تمت الموافقة على هذا المدمر المشين للكلى من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج COVID لمرضى الكلى.