لقد استخرجنا النقاط الرئيسية من التقرير القانوني للمدعي العام في كانساس بشأن القضية المرفوعة ضد شركة Pfizer والتي ذكرناها لأول مرة في "الإجراءات القانونية الواجبة" — جميع الاقتباسات مأخوذة حرفيًا.
هذا مقال طويل، ونوصي بوجود استراتيجية لإدارة الغضب أثناء القراءة. إذا كنت تدلي بتعليق، فاستخدم الترقيم لتسليط الضوء على النقاط التي تشير إليها، وأخبرنا إذا فاتنا أي شيء.

- لقد ضللت شركة فايزر الجمهور.
- في مايو 2021، أعلنت شركة فايزر لشركة Kansans على فيسبوك عن "لقاحاتها المنقذة للحياة" و"علاجاتها". بناء على المعلومات والاعتقاد، قصدت شركة فايزر أن يفكر سكان كانساس في لقاحها لكوفيد-19 عندما ناقشت "اللقاحات المنقذة للحياة" و"العلاجات". عرضت شركة Pfizer ثلاثة إعلانات مختلفة في الفترة ما بين 4 مايو 2021 و1 يونيو 2021 والتي تلقت ما بين 165,000 ألفًا إلى 190,000 ألف ظهور.
- حصلت شركة فايزر على ترخيص الاستخدام الطارئ للقاحها ضد فيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 16 عامًا وكبار السن في ديسمبر كانونومكس، شنومكس.
- حصلت شركة Pfizer على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 23 أغسطس 2021. ومن عام 2021 إلى عام 2023، حصلت شركة Pfizer على تراخيص الاستخدام في حالات الطوارئ لدى الأطفال من سن ستة أشهر إلى 15 عامًا.
- استخدمت شركة فايزر اتفاقيات السرية لإخفاء البيانات المهمة المتعلقة بسلامة وفعالية لقاحها ضد فيروس كورونا.
- كان لشركة فايزر حق النقض فعليًا على اتصالات الحكومة الفيدرالية.
- استخدمت شركة فايزر اتفاقيات السرية الخاصة بها مع حكومة الولايات المتحدة وغيرها لإخفاء وقمع وحذف الحقائق المادية المتعلقة بلقاح فايزر ضد كوفيد-19، بما في ذلك سلامة اللقاح وفعاليته.
- استخدمت شركة فايزر جدولاً زمنيًا ممتدًا للدراسة لإخفاء البيانات المهمة، حيث تأخرت الدراسة بشكل متكرر.
- خططت شركة فايزر لتزويد الباحثين بإمكانية الوصول إلى البيانات على مستوى المريض والكاملةتقارير الدراسة السريرية بعد 24 شهرًا من إكمال الدراسة. البروتوكول C4591001
- وقدرت شركة فايزر أنها ستكمل الدراسة بحلول 27 يناير 2023، لكن هذا التاريخ المقدر تراجع إلى فبراير 2024 بسبب التطعيم المتأخر لمشارك واحد في الدراسة (من بين 44,000 مشارك).
- سمحت سيطرة شركة فايزر على البيانات للشركة بنشر النتائج بشكل انتقائي والتي لا يمكن تقييم البيانات الأساسية لها بشكل مستقل.
- وتقول شركة فايزر إنها ستجعل البيانات من تجارب اللقاحات المعتمدة في الولايات المتحدة متاحة بعد 18 شهرًا من تاريخ الانتهاء من الدراسة الابتدائية. فايزر، طلبات الوصول إلى البيانات.
- وبناءً على المعلومات والاعتقاد، فإن شركة فايزر لم تجعل بيانات دراستها الكاملة متاحة للباحثين بعد.
- ولم توفر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بيانات السلامة والفعالية الخاصة بلقاح كوفيد-19 الذي تنتجه شركة فايزر على الفور.
- أنكرت إدارة الغذاء والدواء (FDA) المعالجة السريعة لطلب قانون حرية المعلومات الخاص بـ PHMPTA وطالبت بالتعويضالتقاضي بأن الأمر سيستغرق 55 عامًا - حتى عام 2076
- في يناير 2022، رفض قاضٍ فيدرالي اقتراح إدارة الغذاء والدواء بإنتاج 500 صفحة شهريًا وأمر إدارة الغذاء والدواء بإنتاج 55,000 صفحة شهريًا بدلاً من ذلك.
- دمرت شركة فايزر مجموعة مراقبة اللقاح.
- خططت شركة فايزر لمتابعة المشاركين في دراسة لقاح كوفيد-19، سواء من متلقي اللقاح أو الدواء الوهمي، لمدة 24 شهرًا لمراقبة سلامة وفعالية لقاحها.
- بمجرد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على لقاح فايزر ضد كوفيد-19 من خلال ترخيص الاستخدام الطارئ في ديسمبر 2020، قامت شركة فايزر بإلغاء تعمية المشاركين في الدراسة وعرضت على متلقي العلاج الوهمي للقاح خيار تلقي لقاح فايزر ضد كوفيد-19.
- لم يتلق اللقاح سوى 1,544 مشاركًا في العلاج الوهمي حتى 13 مارس 2021، أي 7% فقط من مجموعة العلاج الوهمي الأصلية.
- في بيانها الصحفي الذي أعلنت فيه ترخيص الاستخدام الطارئ للقاحها ضد كوفيد-19، لم تكشف شركة فايزر عن أنها استبعدت الأفراد الذين يعانون من ضعف المناعة من تجارب لقاح كوفيد-19.
- وبدلاً من ذلك، أشارت شركة فايزر إلى ذلك في "معلومات السلامة المهمة" في بيانها الصحفي
- "[i] قد يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة، بما في ذلك الأفراد الذين يتلقون العلاج المثبط للمناعة، استجابة مناعية متضائلة للقاح Pfizer BioNTech COVID-19."
- عرفت شركة فايزر أن لقاحها لكوفيد-19 كان مرتبطًا بأحداث سلبية خطيرة، بما في ذلك التهاب عضلة القلب والتهاب التامور.
- احتفظت شركة Pfizer بقاعدة بيانات الأحداث الضائرة الخاصة بها والتي "تحتوي على [محرر] حالات [الأحداث الضائرة (AEs)] التي تم الإبلاغ عنها تلقائيًا لشركة Pfizer، والحالات التي أبلغت عنها السلطات الصحية، والحالات المنشورة في الأدبيات الطبية، وحالات من برامج التسويق التي ترعاها شركة Pfizer، والحالات غير - الدراسات التداخلية، وحالات الأحداث الخطيرة التي تم الإبلاغ عنها من الدراسات السريرية بغض النظر عن تقييم السببية.
- بناءً على المعلومات والاعتقاد، احتوت قاعدة بيانات الأحداث السلبية الخاصة بشركة Pfizer على بيانات أحداث أكثر سلبية من VAERS لأنها تضمنت كلاً من المعلومات في VAERS والمعلومات غير الموجودة في VAERS.
- اكتشف الجيش الأمريكي إشارة أمان لالتهاب عضلة القلب.
- في أوائل عام 2021، لاحظ الجيش الأمريكي حالات التهاب عضلة القلب لدى أفراد الجيش الذكور تحدث في غضون أربعة أيام من إعطاء لقاح كوفيد-19 من شركة فايزر. وعندما راجعت وزارة الدفاع بيانات نظامها الصحي لعام 2021، وجدت أن "أولئك الذين الذين تم تطعيمهم مؤخرًا كانت لديهم نسبة معدل أظهرت أن حالات الإصابة بالتهاب عضلة القلب والتهاب التامور كانت أعلى بمقدار 2.6 و2.0 مرة مقارنة بأولئك الذين لم يتم تطعيمهم مطلقًا.
- في 3 مارس 2021، اتصلت وزارة الصحة الإسرائيلية بمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) بشأن التهاب عضلة القلب والتهاب التامور المرتبط بلقاح كوفيد-19 من شركة فايزر: "إننا نشهد عددًا كبيرًا من حالات التهاب عضلة القلب والتهاب التامور لدى الشباب بعد فترة وجيزة من لقاح فايزر كوفيد-19. نود مناقشة هذه القضية مع خبير ذي صلة في مركز السيطرة على الأمراض.
- وبناء على المعلومات والاعتقاد، علمت شركة فايزر بالتقارير الطبية في إسرائيل المتعلقة بلقاحها والتهاب عضلة القلب والتهاب التامور لأن إسرائيل وافقت على مشاركة البيانات الطبية مع شركة فايزر.
- في وقت رفض رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة فايزر الدكتور بورلا في 18 يناير 2023 أي إشارات سلامة، أفاد الموقع الإلكتروني لمركز السيطرة على الأمراض أن "البيانات من دراسات متعددة تظهر خطرًا نادرًا للإصابة بالتهاب عضلة القلب و/أو التهاب التامور بعد تلقي mRNA COVID- 19 لقاحا".
- وفقًا لوثيقة سرية مسربة من شركة فايزر تعود إلى فبراير/شباط 2022، "منذ أبريل/نيساناعتبارًا من عام 2021، تم الإبلاغ عن زيادة حالات التهاب عضلة القلب والتهاب التامور في الولايات المتحدة بعد تلقيح mRNA ضد كوفيد-19 (Pfizer-BioNTech وModerna)، خاصة عند المراهقين والشباب (مركز السيطرة على الأمراض 2021).
- بعد أن حصلت شركة فايزر على موافقة إدارة الغذاء والدواء من خلال تصريح الاستخدام الطارئ لتوفير لقاحها ضد كوفيد-19 للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و15 عامًا في أغسطس 2021، قررت شركة فايزر دراسة "عدد المرات" التي قد يسبب فيها لقاحها التهاب عضلة القلب أو التهاب التامور لدى الأطفال عن طريق اختبار 5-16. -الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين للتروبونين I.
- حذرت شركة فايزر الأطفال المشاركين من أنه بعد تلقي لقاح كوفيد-19 من شركة فايزر، "قد تشعر بألم في الصدر، أو ضيق في التنفس، أو الشعور بنبض سريع، أو رفرفة أو خفقان في القلب. قد تحتاج إلى الحضور لرؤية طبيب الدراسة لإجراء مزيد من التقييمات إذا كان لديك هذه الأعراض.
- ولم تكشف البيانات الصحفية لشركة فايزر عن زيادة خطر الإصابة بالتهاب عضلة القلب من لقاح فايزر كوفيد-19 حتى نوفمبر 2021. وتزعم المنشورات كذبًا أن شركة فايزر "تعترف رسميًا" أن التهاب القلب هو أحد الآثار الجانبية لحقنة كوفيد في عام 2023.
- بناءً على المعلومات والاعتقاد، في وقت تقرير رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة فايزر، الدكتور بورلا في يناير 2023، بأن شركة فايزر لم تلاحظ إشارة أمان واحدة تتعلق بلقاح فايزر لكوفيد-19، كانت شركة فايزر على علم بإشارة أمان تتعلق بالتهاب عضلة القلب والتهاب التامور.
- بناءً على المعلومات والمعتقدات، اكتشفت شركة فايزر أيضًا إشارة أمان تتعلق بالسكتات الدماغية.
- قبل أيام من رفض رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة Pfizer، الدكتور بورلا، أي إشارة للسلامة، أشار نظام المراقبة التابع لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها وإدارة الغذاء والدواء إلى وجود صلة محتملة بين لقاح Pfizer-BioNTech ثنائي التكافؤ Covid-19 الجديد والسكتات الدماغية لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فما فوق. . .
- على الرغم من أن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أشارت في وقت لاحق إلى أن الارتباط "غير مرجح للغاية"، إلا أن دراسة أجرتها إدارة الغذاء والدواء وجدت أن الأفراد الذين يبلغون من العمر 85 عامًا أو أكثر والذين تلقوا لقاح الأنفلونزا ولقاح كوفيد-19 من شركة فايزر "شهدوا زيادة بنسبة 20 بالمائة في خطر الإصابة بالسكتة الدماغية".
- معرفة شركة فايزر بإشارة السلامة لزيادة الوفيات
- بناءً على المعلومات والاعتقاد، اكتشفت شركة فايزر أيضًا إشارة أمان تتعلق بالوفيات. اعتبارًا من 28 فبراير 2021، احتوت قاعدة بيانات الأحداث السلبية الخاصة بشركة فايزر على 1,223 حالة وفاة بعد تناول لقاح كوفيد-19 من شركة فايزر.
- اختبرت شركة فايزر الجرعة المعززة فقط على 12 مشاركًا في التجربة الذين تتراوح أعمارهم بين 65 و85 عامًا.
- لم يكن ينبغي لشركة فايزر أن تؤكد أن الجرعة المعززة "آمنة" للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 65 و85 عامًابعد اختبار 12 مشاركًا فقط في التجربة في تلك الفئة العمرية.
- ولم تختبر شركة فايزر الجرعة المعززة على أي مشارك يزيد عمره عن 85 عامًا.
- لم يكن ينبغي لشركة فايزر أن تؤكد أن الجرعة المعززة كانت "آمنة" للأفراد الذين تبلغ أعمارهم 85 عامًا أو أكثر عندما لم تختبر أي مشاركين في التجربة في تلك الفئة العمرية.
- لم تقم شركة Pfizer بإصدار بيانات الأحداث السلبية علنًا من قاعدة بياناتها.
- اعتبارًا من 28 فبراير 2021، احتوت قاعدة بيانات الأحداث السلبية لشركة فايزر على 158,893 حدثًا سلبيًا (من 42,086 تقرير حالة) من لقاحها لكوفيد-19.
- اعتبارًا من 28 فبراير 2021، احتوت قاعدة بيانات شركة فايزر على 1,223 حالة وفاة بعد تناول لقاح كوفيد-19 من شركة فايزر، على الرغم من أن شركة فايزر لم تتوصل إلى نتائج سببية.
- كانت شركة فايزر تتلقى العديد من تقارير الأحداث السلبية لدرجة أنها اضطرت إلى توظيف 600 موظف إضافي بدوام كامل، ومن المتوقع أن تقوم بتعيين أكثر من 1,800 مورد إضافي بحلول يونيو 2021.
- كان لدى شركة فايزر تراكم كبير من الأحداث السلبية التي قد تستغرق 90 يومًا لتشفير "الحالات غير الخطيرة". لم تكن شركة فايزر تعرف “حجم النقص في الإبلاغ.
- تعلن شركة فايزر عن إجراء دراسة على النساء الحوامل ولكنها تغفل الحقائق المادية التي بحوزتها بالفعل.
- أبلغت أكثر من امرأة واحدة من كل 1 نساء (10) ممن تلقين لقاح فايزر ضد كوفيد-52 أثناء حملهن، عن تعرضهن للإجهاض، والعديد منهن تعرضن للإجهاض خلال أيام من التطعيم.
- أبلغت ست نساء تلقين لقاح فايزر ضد كوفيد-19 أثناء حملهن عن ولادة مبكرة؛ مات العديد من الأطفال.
- كما لم يكشف البيان الصحفي لشركة فايزر الصادر في 18 فبراير 2021 عن آثار سلبية أخرى على الأجهزة التناسلية للنساء اللاتي تلقين لقاح فايزر ضد كوفيد-19.
- على سبيل المثال، بحلول أبريل/نيسان 2022، علمت شركة فايزر بعشرات الآلاف من الأحداث السلبية المرتبطة بلقاح كوفيد-19، بما في ذلك نزيف الحيض الغزير (27,685)؛ اضطرابات الدورة الشهرية (22,145)؛ فترات غير منتظمة (15,083)؛ تأخر الدورة الشهرية (13,989)؛ غياب الدورة الشهرية (11,363)؛ وغيرها من تأثيرات الجهاز التناسلي.
- دراسة شركة فايزر على النساء الحوامل فشلت والنتائج سرية.
- سعت شركة فايزر إلى دراسة ما يقرب من 4,000 امرأة حامل تتمتع بصحة جيدة. تبدأ شركة Pfizer وBioNTech تجربة سريرية عالمية لتقييم لقاح كوفيد-19 لدى النساء الحوامل، في 18 فبراير 2021. ومع ذلك، لم تسجل شركة Pfizer سوى جزء صغير من هذا المبلغ (683) في دراستها.
- بناءً على المعلومات والاعتقاد، دمرت شركة فايزر مجموعة التحكم الوهمية أثناء الدراسة، مما منع شركة فايزر من تقييم الاختلافات في السلامة والفعالية بين النساء الحوامل الملقحات والحوامل غير المحصنات.
- ورغم أن شركة فايزر أكملت دراستها للقاحها ضد كوفيد-19 على النساء الحوامل في 15 يوليو 2022، إلا أنها لم تكمل بعد عملية مراجعة مراقبة الجودة للدراسة.
- أخفت شركة فايزر معلومات السلامة الهامة عن الجمهور
- قامت شركة فايزر باختبار لقاحها ضد فيروس كورونا على الأفراد الأصحاء فقط. إن تأكيدات شركة فايزر بأن لقاحها Covid-19 ليس لديه أي مخاوف تتعلق بالسلامة فشلت في الكشف عن الحقائق المادية المتمثلة في أنه تم اختباره فقط على الأفراد الأصحاء.
- وزعمت شركة فايزر أن "نقطة النهاية الأولية" لتجربة لقاحها ضد كوفيد-19 كانت "الوقاية من كوفيد-19 بغض النظر عما إذا كان المشاركون قد أصيبوا سابقًا بفيروس سارس-كوف-2".
- وكان بيان شركة فايزر مضللاً لأنها استبعدت أي فرد تم تشخيص إصابته بكوفيد-19 من تجربة اللقاح.
- قامت شركة فايزر بتحريف وأخفت حقائق مادية تتعلق بمتانة الحماية التي يوفرها لقاحها ضد كوفيد-19.
- في نوفمبر 2020، أعلنت شركة فايزر أن "تحليل الفعالية الأولية يوضح أن BNT162b2 فعال بنسبة 95% ضد كوفيد-19 بدءًا من 28 يومًا بعد الجرعة الأولى."
- ولم تعلن شركة فايزر عن انخفاض المخاطر المطلقة للقاحها المضاد لكوفيد-19، والذي كان 0.84% فقط. في 25 فبراير 2021، عندما سئل في مقابلة عن المدة التي يوفر فيها لقاح كوفيد-19 ثنائي الجرعة من شركة فايزر الحماية، قال رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة فايزر، الدكتور بورلا: "في ستة أشهر، تكون الحماية قوية".
- في 1 أبريل 2021، أصدرت شركة فايزر بيانًا صحفيًا احتفت فيه بـ "الفعالية العالية" في لقاح فايزر ضد كوفيد-19 لمدة تصل إلى ستة أشهر بعد الجرعة الثانية. تؤكد شركتا Pfizer وBioNTech على الفعالية العالية وعدم وجود مخاوف جدية تتعلق بالسلامة لمدة تصل إلى ستة أشهر بعد الجرعة الثانية في التحليل الأساسي المحدث لدراسة لقاح كوفيد-19 المميزة، شركة Pfizer، 1 أبريل.
- وأوضحت شركة فايزر أن "تحليل 927 حالة مؤكدة من أعراض كوفيد-19 يوضح أن BNT162b2 فعال للغاية حيث لوحظت فعالية لقاح بنسبة 91.3% ضد كوفيد-19، تم قياسها خلال سبعة أيام حتى ستة أشهر بعد الجرعة الثانية".
- استشهدت شركة فايزر بالبيانات الواردة في بيانها الصحفي الذي يظهر أيضًا في وثيقة ملخص فعالية فايزر.
- وفي وثيقة ملخص الفعالية، أبلغت شركة فايزر عن معدل فعالية بنسبة 83.7% بعد أربعة أشهر من الجرعة الثانية من لقاحها ضد كوفيد-19. بطاقة تعريف. في 68.
- في وثيقة ملخص الفعالية، أبلغت شركة فايزر عن بيانات عينة الدم التي أظهرت استمرار الفعالية في التراجع بعد ستة أشهر.
- قالت شركة فايزر إن لقاحها المضاد لكوفيد-19 سيمنع انتقال العدوى على الرغم من أنها تعلم أنها لم تدرس قط تأثير لقاحها على انتقال العدوى
- عندما أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيص الاستخدام الطارئ للقاح كوفيد-19 من شركة فايزر في ديسمبر/كانون الأول 2020، أفادت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنه لا يوجد "دليل على أن اللقاح يمنع انتقال فيروس سارس-كوف-2 من شخص لآخر". ادارة الاغذية والعقاقير
- وفقًا لبروتوكول تجربة شركة فايزر، لم يكن تقييم انتقال العدوى هدفًا للتجربة.
- على الرغم من اعترافات رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة فايزر الدكتور بورلا وعضو مجلس الإدارة الدكتور سكوت جوتليب بأن شركة فايزر لم تكن تعرف ما إذا كان لقاحها يمنع انتقال العدوى، إلا أن رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة فايزر الدكتور بورلا حذر كانسان في مناسبات متعددة من أن عدم تلقي لقاح كوفيد-19 سيؤثر حياة من حولهم، مما يعني أن لقاح فايزر ضد كوفيد-19 منع انتقال العدوى.
- “أكرر مرة أخرى أن هذا الاختيار بعدم التطعيم لن يؤثر فقط على صحتك أو حياتك. ولسوء الحظ، سيؤثر ذلك على حياة الآخرين، وعلى الأرجح حياة الأشخاص الذين تحبهم أكثر، وهم الأشخاص الذين عادة ما تكون على اتصال بهم. رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة فايزر ألبرت بورلا سي إن بي سي (14 ديسمبر 2020).
- "ما أود قوله للأشخاص الذين يخشون اللقاح هو أنهم بحاجة إلى إدراك أن قرار تناوله أو عدمه لن يؤثر على حياتهم فقط. وسوف تؤثر على حياة الآخرين. وعلى الأرجح سيؤثر ذلك على حياة الأشخاص الذين يحبونهم أكثر من غيرهم، وهم الأشخاص الذين يتواصلون معهم أكثر من غيرهم. مقابلة ألبرت بورلا مع جون ميكلثويت، بلومبرج، 28 يناير 2021.
- يونيو 2021: “أحاول أن أشرح لهم أن قرار التطعيم أو عدمه لن يؤثر على حياتك فقط. . . . ولكن لسوء الحظ سوف يؤثر ذلك على صحة الآخرين ومن المحتمل أن يؤثر على صحة الأشخاص الذين تحبهم وتحبهم أكثر من غيرهم. . . . عندما تحاول أن تشرح لهم أن خوفهم يمكن أن يقف في طريق حماية أحبائهم، أعتقد أن هذه هي الحجة التي تنجح في الغالب. أخبار الرئيس التنفيذي لشبكة سي بي إس (15 يونيو 2021).
- نوفمبر 2021: “الشيء الوحيد الذي يقف بين أسلوب الحياة الجديد وأسلوب الحياة الحالي، بصراحة، هو التردد في الحصول على التطعيم، والناس الذين يخشون الحصول على اللقاحات، ويخلقون مشاكل ليس لهم فقط. ولسوء الحظ، فإنها ستؤثر على حياة الآخرين، وبصراحة، حياة الأشخاص الذين يحبونهم أكثر من غيرهم لأنهم يعرضون الأشخاص الذين يعانقونهم ويقبلونهم ويتواصلون معهم للخطر. ألبرت بورلا من شركة فايزر
- في ديسمبر 2021، نقل بيان صحفي لشركة فايزر عن رئيس مجلس الإدارة و الرئيس التنفيذي الدكتور بورلا بطريقة تشير مرة أخرى إلى أن لقاح كوفيد-19 الذي تنتجه شركة فايزر يمنع انتقال العدوى: "يظل ضمان تطعيم أكبر عدد ممكن من الأشخاص بشكل كامل بأول سلسلتي جرعتين وجرعة معززة هو أفضل مسار للعمل لمنع انتشار كوفيد-19".
- عضو مجلس إدارة شركة فايزر دكتور سكوت جوتليب كما أوضح لكانسان أن فيروس كوفيد-19 الذي تنتجه شركة فايزر منع انتقال العدوى: "والنقطة الأخيرة، أعني أن بعض التفاؤل مدفوع أيضًا بالعلم المتنامي، مما يشير إلى أن هذه اللقاحات، جميع اللقاحات لا تمنع مرض كوفيد، وتمنع الأعراض فحسب، بل تمنع أيضًا ظهور المرض". منع انتقال العدوى أيضا. لذلك يمكن أن يكون لها تأثير كبير على الحد من المدة الإجمالية للوباء. أخبار سي بي إس، 7 مارس 2021.113
- في عام 2022، دخلت شركة Pfizer في شراكة مع Marvel لإنتاج كتاب فكاهي تحت عنوان "Avengers" أطلق على الأفراد الذين ينتظرون لقاح Pfizer Covid-19 لقب "أبطال كل يوم". شاهد المنتقمون: أبطال كل يوم، 2022.
ووفقاً لإحدى الشخصيات في الكتاب الهزلي لشركة فايزر، "من المهم أيضاً أن تجتمع المجتمعات بأكملها معًا وتساعد في مكافحة التهديد". "وهذا بالضبط ما نفعله اليوم!" تقول شخصية أخرى. بينما تتجه المجموعة إلى غرفة الفحص للحصول على لقاحات فايزر ضد كوفيد-19، تعلن الشخصية الأولى: "يقوم المنتقمون بدورهم للمساعدة في الحفاظ على سلامتنا. والآن حان الوقت لنقوم بما علينا."
- تؤكد إحدى الصفحات الأخيرة على ضرورة حصول الأفراد على لقاح فايزر ضد كوفيد-19 من أجل حماية المجتمع. "أبطال كل يوم لا يرتدون العباءات! لكنهم يرتدون ضمادة صغيرة على الجزء العلوي من أذرعهم بعد حصولهم على أحدث لقاح لكوفيد-19، لأن أبطال الحياة اليومية يشعرون بالقلق بشأن صحتهم. وهم الأشخاص الذين اختاروا الاتحاد مع مجتمعاتهم والقيام بدورهم للمساعدة في الحماية من كوفيد-19.
انظر: حماة الأرض! التعاون مع Marvel لتوضيح أهمية التطعيم ضد فيروس كورونا (كوفيد-19) والمنتقمون: أبطال كل يوم
- عملت شركة فايزر على فرض رقابة على الخطاب على وسائل التواصل الاجتماعي الذي شكك في ادعاءات شركة فايزر.
- وكانت وجهة نظر شركة فايزر هي أن "ناشري المعلومات المضللة" هم "مجرمون" "كلفوا الملايين من الأرواح حرفيًا".
- في 19 يوليو 2021، ادعى عضو مجلس إدارة شركة فايزر، الدكتور سكوت جوتليب، أن شركات التواصل الاجتماعي لديها "التزام" و"مسؤولية إيجابية" لمنع انتشار المعلومات الخاطئة حول لقاح كوفيد-19 على منصاتها.
- وصف رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة فايزر، الدكتور بورلا، الأشخاص الذين ينشرون معلومات مضللة حول لقاحات كوفيد-19 بأنهم "مجرمون" "كلفوا ملايين الأرواح حرفيًا".
- عملت شركة فايزر على إخفاء وقمع الحقائق المادية.
- في 24 أغسطس 2021، اتصل عضو مجلس إدارة شركة فايزر، الدكتور سكوت جوتليب، بتويتر للشكوى من عمود كتبه أليكس بيرينسون انتقد فيه الدكتور أنتوني فوسي. "هذا ما تم الترويج له [كذا] على تويتر. ولهذا السبب يحتاج توني إلى تفاصيل أمنية.
- في 27 أغسطس 2021، أجرى عضو مجلس إدارة شركة Pfizer، الدكتور سكوت جوتليب، مكالمة جماعية مع موظفي تويتر لمناقشة السيد بيرينسون. قام تويتر بحظر السيد بيرينسون في اليوم التالي.
- في يوم الجمعة الموافق 27 أغسطس 2021، نشر الدكتور بريت بي جيروير، الذي شغل منصب مساعد وزير الصحة من 2018 إلى 2021 وما يقرب من شهر كمفوض إدارة الغذاء والدواء بالنيابة في أواخر عام 2019، على تويتر أن المناعة الطبيعية تتفوق على اللقاح. حصانة. جوزيف أ. وولفسون، ملفات تويتر: قام عضو مجلس إدارة شركة فايزر، الدكتور سكوت جوتليب، بوضع علامة على التغريدات التي تشكك في لقاح كوفيد، فوكس نيوز (9 يناير 2023).120
- ردًا على ذلك، تواصل عضو مجلس إدارة شركة فايزر، الدكتور سكوت جوتليب، مع أكبر جماعات الضغط على تويتر في واشنطن العاصمة، للشكوى من أن المنشور كان "مسببًا للتآكل"، و"يخلص إلى نتيجة شاملة"، و"سينتهي به الأمر بالانتشار على نطاق واسع وتحفيز التغطية الإخبارية". "
- قامت جماعة الضغط على تويتر بإرسال البريد الإلكتروني لعضو مجلس إدارة شركة فايزر، الدكتور سكوت جوتليب، إلى فريق "الاستجابة الإستراتيجية" في تويتر، والذي "وصف لاحقًا [تغريدة جيروري] بتسمية "مضللة" ومنع أي قدرة على الإعجاب بالتغريدة أو مشاركتها".
- في 11 ديسمبر 2020، وهو نفس اليوم الذي ظهر فيه لقاح فايزر سيأوفيد- حصل لقاح 19 على ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ودعا موعد على تقويم Zoom بعنوان "الاستجابة لمعلومات مضللة بشأن اللقاح" الموظفين في وزارة الصحة والخدمات الإنسانية، وشركة Pfizer وشركات الأدوية الأخرى، وجامعة ستانفورد لمناقشة "تحالف للرد على فيروس كورونا". -19 معلومات مضللة عن اللقاحات.
- بعد وقت قصير من اجتماع 11 ديسمبر 2020، شاركت جامعة ستانفورد في إطلاق مشروع الفيروسية. على مدار العام التالي على الأقل، ضغطت جامعة ستانفورد وأعضاء مشروع الفيروسية على شركات وسائل التواصل الاجتماعي لإخفاء وقمع المعلومات حول لقاح فايزر لكوفيد-19، بما في ذلك المعلومات حول السلامة والفعالية.
أعيد نشرها من المؤلف Substack
نشرت تحت أ ترخيص Creative Commons Attribution 4.0
لإعادة الطباعة ، يرجى إعادة تعيين الرابط الأساسي إلى الأصل معهد براونستون المقال والمؤلف.