في عام 2022، لفت مرض الجدري القردي (المعروف سابقًا باسم جدري القرود) انتباه العالم، عندما أبلغت أكثر من 20 دولة منظمة الصحة العالمية عن حالات إصابة بحلول شهر مايو من ذلك العام. وقد دفع ذلك المدير العام لمنظمة الصحة العالمية، تيدروس أدهانوم غيبريسوس، إلى إعلان تفشي مرض الجدري القردي الذي يشمل سلالة IIb من الفيروس في جمهورية الكونغو الديمقراطية وانتشاره إلى البلدان المجاورة، حالة طوارئ صحية عالمية.
ينتمي فيروس جدري القرود إلى نفس عائلة الفيروسات (فيروسات الأورثوبوكس) التي ينتمي إليها الجدري، ولكنه أقل خطورة. وفي عام 1980، أعلنت جمعية الصحة العالمية القضاء على الجدري وأوصت جميع البلدان بوقف التطعيم. على الرغم من أن المختبرات في بلدين لا تزال تخزن عينات الجدري رسميًا (الولايات المتحدة وروسيا).
تم التعرف على مرض الجدري لأول مرة في الدنمارك عام 1958، عندما حدثت حالتان من تفشي مرض يشبه الجدري في قرود المختبر، ومن هنا جاء اسمه - على الرغم من أن القرود لا تعتبر مستودعات للفيروس. ويقال إن مصدر الفيروس غير معروف.
في عام 1970، تم تسجيل أول حالة إصابة بشرية بمرض الجدري في جمهورية الكونغو الديمقراطية. وكان ذلك في وقت كان فيه مرض الجدري في طور القضاء عليه. ويعتبر هذا المرض متوطنًا في بلدان وسط وغرب أفريقيا. وقد تركزت حالات تفشي المرض بين الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال.
في أواخر سبتمبر/أيلول 2023، تم اكتشاف ظهور سلالة جديدة من الفيروس في وسط أفريقيا. وبحلول أغسطس/آب 2024، تم الإبلاغ عن أكثر من 21,000 ألف حالة، مع أكثر من 600 حالة وفاة، وكلها تقريبا في جمهورية الكونغو الديمقراطية.
في 14 أغسطس 2024، أعلنت منظمة الصحة العالمية أن الوباء يمثل حالة طوارئ صحية عامة مثيرة للقلق الدولي (PHEIC).
بعد شهر من إعلان منظمة الصحة العالمية، أصبحت شركة التكنولوجيا الحيوية الدنماركية الصغيرة، بافاريان نورديك، أول شركة في العالم تتلقى اللقاح. موافقة بالنسبة للقاح جدري القرود، تم تطوير لقاح JYNNEOS (المعروف دوليًا باسم Imvamune أو Imvanex)، في البداية ضد الجدري ولكن نادرًا ما تم استخدامه.
في أعقاب أحداث سبتمبر هجمات الجمرة الخبيثة عام 2001وقع الرئيس جورج دبليو بوش على القانون قانون مشروع الدرع الحيوي لعام 2004 (مشروع الدرع البيولوجي) "كجزء من استراتيجية أوسع للدفاع عن أمريكا ضد تهديد أسلحة الدمار الشامل. والغرض من مشروع الدرع البيولوجي هو تسريع البحث والتطوير والشراء وتوفير التدابير الطبية الفعالة ضد التهديدات البيولوجية والكيميائية والإشعاعية والنووية (CBRN)."
كان مشروع Bioshield برنامجًا مدته عشر سنوات تديره هيئة البحث والتطوير المتقدم في مجال الطب الحيوي (BARDA)، وهي جزء من وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية (HHS).
وقد نص القانون على تخصيص خمسة مليارات دولار لشراء اللقاحات التي يمكن استخدامها في حالة وقوع هجوم إرهابي بيولوجي، وذلك للاستخدام المدني. ومنذ عام 5، خصصت حكومة الولايات المتحدة خمسين مليار دولار لمواجهة التهديد الذي تشكله الأسلحة البيولوجية.
سمح أحد العناصر الرئيسية للقانون بتخزين وتوزيع اللقاحات التي تم شراؤها. لم يتم اختباره من حيث السلامة أو الفعالية على البشر"بسبب المخاوف الأخلاقية". وذلك لأن العوامل لم يكن من الممكن اختبارها على البشر دون تعريضهم أيضًا للتهديد - وبدلاً من ذلك تم استخدام الاختبارات على الحيوانات لتحديد الفعالية.
تم تطوير لقاح الجدري في بافاريا نورديك في إطار مشروع Bioshield. شاركت حكومة الولايات المتحدة معها لتطوير Jynneos، في المقام الأول لمنع الجدري في حالة وقوع هجوم إرهابي بيولوجي. كانت الشراكة الاستراتيجية الأخرى بين القطاعين العام والخاص، والتي أسفرت عن إنشاء لقاح بقيمة مليار دولار، هي تعاون موديرنا مع مركز أبحاث اللقاحات التابع للمعاهد الوطنية للصحة. أصبح لقاح كوفيد القائم على mRNA، Spikevax، أول منتج لشركة موديرنا (بعد عشر سنوات من الفشل في طرح دواء أو لقاح في السوق) وأكثر منتجاتها ربحية على الإطلاق.
وقال الرئيس التنفيذي لشركة بافاريان نورديك بول تشابلن:
وكان لقاح جينيوس أيضًا أول لقاح ضد الجدري يتم تطويره بنجاح في إطار مشروع BioShield، وهو برنامج أنشأه الكونجرس الأمريكي في عام 2004 لتسريع البحث والتطوير والشراء وتوفير التدابير الطبية المضادة للعوامل البيولوجية والكيميائية والإشعاعية والنووية (CBRN) من خلال الشراكات بين القطاعين العام والخاص.
كما ذكرنا سابقًا، نادرًا ما تم استخدام لقاح الجدري في شركة Bavarian Nordic، ولكن في أعقاب إعلان منظمة الصحة العالمية عن اعتبار mpox حالة طوارئ صحية عامة تثير قلقًا دوليًا، بدأت الطلبات تتدفق من جميع أنحاء العالم.
سبتمبر 18، جافي، تحالف اللقاحات، "أعلنت عن اتفاقية شراء مسبقة (APA) لتأمين 500,000 ألف جرعة من لقاح MVA-BN® mpox (المسوق باسم JYNNEOS® أو IMVANEX®) لتوريدها إلى البلدان في إفريقيا المتضررة من تفشي mpox."
على هامش الموضوع - في يونيو 2001، قبل بضعة أشهر فقط من هجمات الجمرة الخبيثة التي أدت إلى مشروع Bioshield، وهو تمرين تدريبي على الإرهاب البيولوجي، والذي أطلق عليه الاسم الرمزي "شتاء مظلم"قامت هذه التجربة بمحاكاة هجوم سري بالجدري على الولايات المتحدة. وكان ذلك جهدًا تعاونيًا بقيادة مركز جونز هوبكنز لاستراتيجيات الدفاع البيولوجي المدني، ومعهد ANSER للأمن الداخلي، ومعهد أوكلاهوما سيتي التذكاري الوطني للوقاية من الإرهاب.
وكان من بين الحاضرين العديد من أعضاء الكونجرس، ومدير سابق لوكالة المخابرات المركزية (جيمس وولسي)، وتارا أوتول (مديرة مركز جونز هوبكنز لاستراتيجيات الدفاع البيولوجي المدني آنذاك، وهي الآن مديرة صندوق التحوط التابع لوكالة المخابرات المركزية "إن-كيو-تيل")، ونائبة مدير وكالة المخابرات المركزية السابقة للعلوم والتكنولوجيا (روث ديفيد) وأعضاء مختارين من الصحافة.
لقد استكشف المشاركون في "الشتاء المظلم" استراتيجيات فرض الحجر الصحي القسري؛ والرقابة؛ وارتداء الكمامات بشكل إلزامي، والإغلاق، والتطعيم؛ وتوسيع صلاحيات الشرطة باعتبارها الاستجابات العقلانية الوحيدة للجائحة. ومن الغريب أن هذه الاستراتيجيات تم تبنيها كتدابير حكومية لمكافحة كوفيد، بعد عقود من الزمان.
كان منظم محاكاة الوباء هذا طبيبًا سابقًا في القوات الجوية روبرت كادليك، الذي صادف أنه قاد أيضًا "العدوى القرمزية" في عام 2019 - محاكاة وبائية أخرى تديرها وزارة الصحة والخدمات الإنسانية (HHS) تنطوي على سيناريو تقوم فيه مجموعة من السياح العائدين من الصين بنشر فيروس إنفلونزا جديد في الولايات المتحدة.
شغل روبرت كادليك منصب مساعد وزير الصحة والخدمات الإنسانية (الاستعداد والاستجابة) من عام 2017 إلى عام 2021. وكان مسؤولاً عن إنشاء سرعة عملية الاعوجاج، برنامج تطوير لقاح كوفيد.
لقاح الجدري الثاني الذي تم من وزارة الصحة كان ACAM2000، الذي أصدرته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للوقاية من mpox، في 29 أغسطس، بموجب بروتوكول الوصول الموسع للبحث عن دواء جديد (EA-IND).
يتم تصنيع ACAM2000 بواسطة شركة Emergent BioSolutions المثيرة للجدل. وقد تمت الموافقة عليه في الأصل للوقاية من الجدري في عام 2007.
إن الآثار الجانبية لـ ACAM2000 تجعل القراءة مرعبة.
لا يتم إدراج الموت باعتباره "مضاعفات خطيرة" فحسب، بل إن دليل الأدوية الخاص بإدارة الغذاء والدواء ينص بشكل مثير للقلق على ما يلي: "يحتوي لقاح ACAM2000 على فيروس الجدري الحي الذي يمكن أن ينتقل إلى الأشخاص الذين لديهم اتصال وثيق مع الشخص الذي تم تطعيمه، والمخاطر في الاتصالات هي نفسها التي يتعرض لها الشخص الذي تم تطعيمه."
وهذا يعني أن الأشخاص الذين يتعاملون عن قرب مع شخص تم تطعيمه قد يموتون. إدراج التعبئة والتغليف حتى أنه ينص على هذا: "تم الإبلاغ أيضًا عن حالات وفاة بين المخالطين غير المطعمين الذين أصيبوا عن طريق الخطأ من قبل أفراد تم تطعيمهم".
وفقا لمركز مكافحة الأمراض والوقاية منها:
أكام2000 هو لقاح من الجيل الثاني يحتوي على فيروس الجدري الحي الذي يتكاثر بكفاءة في البشر. يتم تصنيعه بواسطة Emergent Bio Solutions وهو مخصص للوقاية من الجدري. تم توفيره للاستخدام ضد mpox في تفشي المجموعة الثانية بموجب بروتوكول الوصول الموسع للبحث عن دواء جديد (EA-IND)، والتي تتطلب موافقة مستنيرة بالإضافة إلى استكمال نماذج إضافية...على الرغم من أن الولايات المتحدة لديها إمدادات كبيرة من ACAM2000، إلا أن هذا اللقاح له آثار جانبية وموانع أكثر من JYNNEOS.
ومن الجدير بالذكر أنه في ورقة معلومات اللقاح الخاصة بلقاح الجدري الآخر الذي تحول إلى لقاح موكسيفلوكساسين، وهو لقاح JYNNEOS، ورد ما يلي: "توصي مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بالنظر في لقاح للأشخاص الذين يتناولون ACAM2000®"أو الذين يعتنون بالمرضى المصابين بفيروسات الأورثوبوكس."
في يونيو من هذا العام ، الحلول الحيوية الناشئة "حصلت الشركة على أكثر من 250 مليون دولار من تعديلات العقود من إدارة الاستعداد والاستجابة الاستراتيجية في وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، لتسليم ملايين الجرعات من أربعة تدابير طبية مضادة... ستساعد هذه التعديلات على ضمان استمرار توريد وتخزين التدابير الطبية المضادة الحرجة لمواجهة التهديدات البيولوجية وحالات الطوارئ ضد الجمرة الخبيثة والجدري والتسمم الغذائي."
وتضمنت إحدى الجوائز تعديلاً للعقد بقيمة 99.9 مليون دولار لتوريد ACAM2000® هذا العام.
الشيء المثير للاهتمام هو أن موافقة إدارة الغذاء والدواء على ACAM2000 للوقاية من mpox جاءت في أعقاب Emergent BioSolutions تعهد التبرع بـ 50,000 ألف جرعة من لقاحها لجمهورية الكونغو الديمقراطية ودول أخرى متضررة مثل بوروندي وكينيا ورواندا وأوغندا لمعالجة تفشي مرض حمى الضنك الحالية.
ومن الجدير بالذكر أيضًا أن هذا اللقاح القاتل كان يتم تخزينه - مع تعليق مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بأن "الولايات المتحدة لديها إمدادات كبيرة"، في إشارة إلى هذه الحقيقة. وفر تفشي حمى الضنك الفرصة المثالية للتخلص من المخزون الفائض.
من المزعج للغاية أن توافق إدارة الغذاء والدواء على لقاح ضار للغاية ليس فقط لأولئك الذين يتلقونه - بل وأيضًا لأولئك الذين قد يكونون على اتصال وثيق بالمتلقي. ومع ذلك، على عكس لقاحات كوفيد القائمة على الجينات والتي تم تصنيفها على أنها "لقاحات"، فإن الآثار الجانبية على الأقل مذكورة بوضوح في دليل الدواء حتى يكون هناك نوع من الموافقة المستنيرة.
وهذا يثير التساؤل: كيف حصل عقار ACAM2000 القاتل على الموافقة في المقام الأول؟ ربما يقدم لنا روبرت كادليك، مؤلف كتاب "الشتاء القاتم/العدوى القرمزية"، واتصالاته إجابة على هذا السؤال.
قبل تعيينه من قبل ترامب كمساعد وزير للاستعداد والاستجابة في عام 2017، كان كادليك مستشارًا سابقًا لشركة لا أحد غيرها الحلول الحيوية الناشئة. نفس شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية التي اشترت ACAM2000 من شركة سانوفي باستور في عام 2017. كانت شركة كادليك مالكة جزئيًا لشركة استشارية RPK Consulting تقديم خدمات إلى إيميرجنت، على ما يبدو حتى عام 2015. وقد اختار عدم الكشف عن هذه الحقائق في استمارات ترشيح مجلس الشيوخ خلال عملية تأكيده في عام 2017.
بعد توليه منصبه مباشرة، وفي خطوة تنم عن تضارب واضح في المصالح، دفع كادليك بقوة إلى زيادة مخزون الحكومة من لقاح الجدري من خلال اتفاقيات الشراء مع شركة إيميرجنت بيوسوليوشنز. وفي النهاية، قررت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية عدم شراء لقاح الجدري. منحت عقد لمدة عشر سنوات بقيمة 10 مليار دولار أمريكي من مصدر واحد مع الشركة لشراء لقاحات الجدري بسعر مضاعف عن السعر السابق.
ومن الجدير بالذكر أنه في عام 1998 كتب العقيد الدكتور روبرت كادليك، الذي كان آنذاك مدير برامج الدفاع البيولوجي في وزارة الأمن الداخلي، في ورقة استراتيجية صادرة عن البنتاجون: "إن استخدام الأسلحة البيولوجية تحت غطاء حدوث مرض متوطن أو طبيعي يوفر للمهاجم إمكانية الإنكار المعقول. إن قدرة الحرب البيولوجية على التسبب في خسائر اقتصادية كبيرة وعدم استقرار سياسي لاحق، إلى جانب الإنكار المعقول، تتجاوز إمكانيات أي سلاح بشري آخر".
أعيد نشرها من المؤلف Substack
نشرت تحت أ ترخيص Creative Commons Attribution 4.0
لإعادة الطباعة ، يرجى إعادة تعيين الرابط الأساسي إلى الأصل معهد براونستون المقال والمؤلف.