الحجر البني » مقالات معهد براونستون » AstraZeneca تستدعي منتج الحقن الخاص بـ Covid-19
استرا زينيكا

AstraZeneca تستدعي منتج الحقن الخاص بـ Covid-19

مشاركة | طباعة | البريد الإلكتروني

ربما تكون قد سمعت أنه قد تم سحب منتج الحقن AstraZeneca Covid-19 من السوق. انها حقيقة. لقد بدأوا عملية سحب عالمية لمنتجهم اعتبارًا من 8 مايو 2024. 

الشكل 1: انسحاب أسترازينيكا. المصدر: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxzevria-prevously-covid-19-vaccine-astrazeneca

يأتي هذا بعد أشهر من السحب الرسمي لترخيص التسويق، لكن أعتقد أن أن تأتي متأخرًا أفضل من ألا تأتي أبدًا؟

وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، يتم سحب اللقاح/المنتج أو سحبه نادرا، وكان سحبه دائمًا بسبب نقص فعالية أو سلامة المنتج المعني. على سبيل المثال، تم سحب لقاح فيروس الروتا بسبب حدوث انغلاف معوي. وكان جارداسيل أيضا ذكر، من بين آخرين. 

إذا توجهت إلى موقع CDC على استدعاء اللقاحات، ستجد الفقرة التلقائية التالية تحت عنوان "لماذا يتم سحب أو سحب لقاح أو دفعات معينة من اللقاح؟

تم سحب العديد من اللقاحات في السنوات الأخيرة بسبب مخاوف محتملة تتعلق بالسلامة قبل أن يبلغ أي شخص عن أي إصابة. بل إن اختبارات الجودة التي أجرتها الشركة المصنعة لاحظت بعض المخالفات في بعض قوارير اللقاح. وفي هذه الحالات، تمت مراقبة سلامة هذه اللقاحات بشكل مستمر قبل وبعد استخدامها. قام مركز السيطرة على الأمراض بتحليل التقارير المقدمة إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة للقاح (VAERS) للبحث عن أي آثار جانبية قد تكون ناجمة عن المخالفة، ولم يتم العثور على أي منها. في أي وقت يتم فيه العثور على مثل هذه المخالفة في مجموعة اللقاحات مما قد يجعلها غير آمنة، ستقوم الشركة المصنعة، بالتعاون مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، بسحبها على الفور. 

لذلك كل ما تحتاجه لمنع الاستدعاء هو للعثور على أي آثار جانبية [مرتبطة] بـ VAERS. مثير للاهتمام. ألق نظرة على هذا الرسم البياني مرة أخرى.

الشكل 2: زيادة غير طبيعية في التقارير المقدمة إلى VAERS في عام 2021. المصدر: https://vaers.hhs.gov

لا آثار جانبية، إيه؟ ما الأمر مع هذا الشريط الأحمر الكبير إذن في عام 2021؟ أنا في انتظار أن أسمع، مركز السيطرة على الأمراض.

تخيل الآن، بعد سنوات عديدة، تم سحب أحد منتجات Covid-19 (AstraZeneca) رسميًا. ما يعنيه هذا إذن، وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض، هو أن هناك آثارًا جانبية معترف بها يسببها المنتج. نعلم جميعًا عن التخثر ومتلازمة نقص الصفيحات الخثارية (TTS). لقد عرفنا جميعا هذا لفترة طويلة.

ما الذي يمكن أن أحصل عليه هنا؟ أعتقد أن ما أقصده هو أنه كان هناك ما يكفي من الموت إشارة الأمان في VAERS منذ يناير 2021 لدعم الاستدعاء من المنتجات التي تم إطلاقها في الولايات المتحدة، وهي منتجات Mod-e-RNA وPfizer وJanssen. 

إنهم يتجاهلون الإشارات. عمدا. والناس يتأذون وحتى يموتون. هذا هو القصد. لأن هناك المعرفة.

هذا خطأ. 

أذكرهم جميعا.

أعيد نشرها من المؤلف Substack



نشرت تحت أ ترخيص Creative Commons Attribution 4.0
لإعادة الطباعة ، يرجى إعادة تعيين الرابط الأساسي إلى الأصل معهد براونستون المقال والمؤلف.

المعلن / كاتب التعليق

  • جيسيكا روز

    الدكتورة جيسيكا روز حاصلة على درجة ما بعد الدكتوراه في الكيمياء الحيوية، وما بعد الدكتوراه في البيولوجيا الجزيئية، دكتوراه. حاصل على دكتوراه في علم الأحياء الحاسوبي، وماجستير في الطب (علم المناعة)، وبكالوريوس في الرياضيات التطبيقية ويعمل على توعية الجمهور فيما يتعلق ببيانات VAERS.

    عرض جميع المشاركات

تبرع اليوم

إن دعمك المالي لمعهد براونستون يذهب إلى دعم الكتاب والمحامين والعلماء والاقتصاديين وغيرهم من الأشخاص الشجعان الذين تم تطهيرهم وتهجيرهم مهنيًا خلال الاضطرابات في عصرنا. يمكنك المساعدة في كشف الحقيقة من خلال عملهم المستمر.

اشترك في براونستون لمزيد من الأخبار

ابق على اطلاع مع معهد براونستون