قالت الحكومة الأسترالية إنها لن تعلق استخدام لقاحات mRNA المضادة لمرض كوفيد-19، على الرغم من تحذيرات العديد من العلماء البارزين من أن هذه المنتجات قد تزيد من خطر الإصابة بالسرطان.
كتب راسل برودبنت، عضو البرلمان عن دائرة موناش، إلى جانب 52 طبيبًا ومحاميًا وأكاديميًا وسياسيًا، رسالة إلى خطاب إلى رئيس الوزراء، مطالبًا بتعليق اللقاحات فورًا.
وقد سلم رئيس الوزراء الرسالة إلى وزير الصحة مارك بتلر، الذي قام بدوره بتفويضها إلى رئيس موظفيه، نيك مارتن، لإعداد الرد.
في مجلة خطابصرح مارتن قائلاً: "لكي يتخذ صانع القرار مثل هذا القرار الكبير والمؤثر الذي من شأنه أن يثير قلق الأستراليين بشكل غير مبرر، يجب أن تكون الأدلة المعتمدة سليمة من الناحية القانونية والعلمية والسريرية".
وخلص مارتن إلى أن الأدلة المقدمة لمكتب رئيس الوزراء "لا تدعم مثل هذا القرار الكبير والمهم".
ويأتي هذا الموقف في أعقاب العديد من الدراسات المستقلة التي أفادت بوجود مستويات مفرطة من الحمض النووي المتبقي في اللقاحات، والتي لديها القدرة على التكامل مع الجينوم البشري وتؤدي إلى طفرات، تُعرف باسم "الطفرات الإدراجية".
اكتشف عالم الفيروسات الكندي ديفيد سبيشر أن مستويات الحمض النووي المتبقية في ثلاث قوارير أسترالية، بما في ذلك واحدة مخصصة للأطفال، تجاوزت الحد التنظيمي البالغ 10 نانوجرام بما يصل إلى 145 مرة.
وجاء في الرسالة الصادرة عن مكتب بتلر أيضًا: "إن الدليل الساحق هو أن لقاحات mRNA أنقذت أرواحًا ولديها ملفات تعريف سلامة مقبولة"، في إشارة إلى موقف التحالف الدولي لهيئات تنظيم الأدوية (المركز الدولي لمعايير الزراعة).
ومع ذلك، يؤكد المجلس الدولي لتنظيم المواد الكيميائية أن الدول الأعضاء فيه ينبغي أن تحافظ على أنظمة قوية لمراقبة السلامة، والتي تعمل بشكل مستمر على جمع وتحليل التقارير عن الأضرار المشتبه بها - وهي المنطقة التي فشلت فيها الهيئة التنظيمية بشكل واضح.
علاوة على ذلك، فإن أحد الجوانب الرئيسية لـ ICMRA موقف ولكن ما يبدو أنه تم تجاهله بشكل ملائم من قبل مكتب بتلر هو دعوتهم لصناعة الأدوية لتوفير الوصول إلى البيانات السريرية لجميع اللقاحات الجديدة ونشر تقارير التجارب السريرية دون حذف المعلومات السرية، مشيرين إلى مصلحة الصحة العامة القصوى.
وقال برودبنت إنه شعر "بخيبة أمل ولكن ليس مندهشا" من الرد الرافض من مكتب بتلر.
وقال "لقد كتبت إلى وزير الصحة ورئيس الوزراء منذ عدة سنوات الآن، وكان هناك افتقار تام إلى الرغبة في التعامل مع القضايا التي أثرتها".
وأضاف برودبنت أنه غير راض عن تلقي رد من رئيس مكتب وزير الصحة، الذي شعر أنه يفتقر إلى أساس علمي لتعليقاته، مشيرًا إلى أن ذلك كان علامة على عدم الاحترام تجاهه و52 من الموقعين معه.
في أكتوبر، أعلنت إدارة السلع العلاجية (TGA) علنًا رفض ووصفت النتائج المستقلة التي تشير إلى وجود كميات زائدة من الحمض النووي المتبقي في اللقاحات بأنها "معلومات مضللة".
إدارة النقل والمواصلات صدر وتشير بياناتها الخاصة إلى أن اختبارها لـ 28 دفعة من لقاحات فايزر وموديرنا لم يظهر أي حالات تجاوزت فيها مستويات الحمض النووي المتبقية الحد التنظيمي البالغ 10 نانوجرام لكل جرعة.
ومع ذلك، لم يساعد الإفصاح في تخفيف المخاوف، حيث لم يتم تسجيل أي من القوارير المختبرة قبل عام 2023، وبالتالي، لم تمثل الدفعات المستخدمة لتطعيم غالبية الأستراليين.
من الضروري استكشاف ما إذا كانت دفعات اللقاح السابقة يمكن أن تكون مرتبطة بحالات إصابات ناجمة عن اللقاح. تشير البيانات الدنمركية إلى تباين ملحوظ في تقارير الأحداث السلبية بين دفعات مختلفة.
أجرى شميلينج وزملاؤه بحثًا أظهرت أن 71% من الأحداث السلبية المشتبه بها بين سكان الدنمارك كانت مرتبطة بـ 4% فقط من دفعات اللقاح.
هذا الأسبوع، اعترفت إدارة السلع العلاجية بأنها لم تقم بإجراء اختبارات مستقلة للحمض النووي المتبقي قبل عام 2023. وبدلاً من ذلك، اعتمدت على البيانات التي قدمتها شركات تصنيع اللقاحات في وقت الموافقة المؤقتة في عام 2021.
أوضحت TGA،
وقد تم تطوير ضوابط التصنيع، مثل التحلل من خلال الهضم الأنزيمي للحمض النووي ثم التنقية، من قبل الشركات المصنعة وتم تحسينها لإزالة الحمض النووي أثناء عملية التصنيع قدر الإمكان.
يتعين على الشركات المصنعة القيام بذلك وتقديم الأدلة إلى TGA، والتي يتم تقييمها قبل الحصول على ترخيص التسويق للأدوية البيولوجية ومنتجات mRNA.
كما أشاروا إلى عدم ملاحظة أي آثار جانبية في الدراسات التي أجريت على الحيوانات والتي تم إعطاؤها جرعات تصل إلى 200 ضعف الجرعة البشرية من الجسيمات النانوية الدهنية. ومع ذلك، لم يقدموا بيانات السلامة السريرية فيما يتعلق بتأثير المستويات المنخفضة من الحمض النووي المتبقي في سياق الجسيمات النانوية الدهنية.
وعلى الرغم من هذه الضربة الأخيرة، تظل برودبنت ملتزمة بالدفاع عن المتضررين من الإصابات الناجمة عن اللقاح.
وأضاف: "لن أصمت، ولن أتوقف عن طرح الأسئلة، ولن أتوقف عن محاسبة السلطات".
وأضاف برودبنت أنه يريد من مكتب الوزير إصدار سجلات اختبارات السلامة واليقظة الدوائية الخاصة بإدارة السلع العلاجية بالكامل، دون أي تحرير، وإعادة اختبار القوارير من تقرير سبيشر.
أعيد نشرها من المؤلف Substack
نشرت تحت أ ترخيص Creative Commons Attribution 4.0
لإعادة الطباعة ، يرجى إعادة تعيين الرابط الأساسي إلى الأصل معهد براونستون المقال والمؤلف.
